Name: rs4006716
Published: September 21, 2022
License: Open Access

Welcome to the Reference SNP (rs) Report

All alleles are reported in the Forward orientation. Click on the Variant Details tab for details on Genomic Placement, Gene, and Amino Acid changes. HGVS names are in the HGVS tab.

Reference SNP (rs) Report

This page reports data for a single dbSNP Reference SNP variation (RefSNP or rs) from the new redesigned dbSNP build.
Top of the page reports a concise summary for the rs, with more specific details included in the corresponding tabs below.
All alleles are reported in the Forward orientation. Use the Genomic View to inspect the nucleotides flanking the variant, and its neighbors.
For more information see Help documentation.

rs4006716

Current Build 156

Released September 21, 2022

Organism: Homo sapiens
Position: chrX:103917645-103917682 (GRCh38.p14) Help
The anchor position for this RefSNP. Includes all nucleotides potentially affected by this change, thus it can differ from HGVS, which is right-shifted. See here for details.
Alleles: del(TA)₁₄ / del(TA)₁₃ / del(TA)₁₂ …
del(TA)₁₄ / del(TA)₁₃ / del(TA)₁₂ / del(TA)₁₁ / del(TA)₁₀ / del(TA)₉ / del(TA)₈ / del(TA)₇ / del(TA)₆ / del(TA)₅ / del(TA)₄ / del(TA)₃ / delTATA / delTA / dupTA / dupTATA / dup(TA)₃ / dup(TA)₄ / dup(TA)₅ / dup(TA)₆ / dup(TA)₇ / dup(TA)₈ / dup(TA)₉ / dup(TA)₁₀ / dup(TA)₁₁ / dup(TA)₁₂ / dup(TA)₁₃
Variation Type: Indel Insertion and Deletion
Frequency: dup(TA)₉=0.0874 (626/7162, ALFA)

Clinical Significance: Not Reported in ClinVar
Gene : Consequence: TMSB15B-AS1 : Non Coding Transcript Variant
TMSB15B : 2KB Upstream Variant
Publications: 0 citations
Genomic View: See rs on genome

ALFA Allele Frequency
The ALFA project provide aggregate allele frequency from dbGaP. More information is available on the project page including descriptions, data access, and terms of use.

Release Version: 20231103111315

Population	Group	Sample Size	Ref Allele	Alt Allele	Ref HMOZ	Alt HMOZ	HTRZ	HWEP
Total	Global	7162	TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.7198	TATATATATA=0.0000, TATATATATATA=0.0000, TATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0228, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0249, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0503, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0874, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0571, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0378	0.896795	0.095808	0.007397	32
European	Sub	6480	TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.6909	TATATATATA=0.0000, TATATATATATA=0.0000, TATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0252, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0275, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0556, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0966, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0631, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0412	0.8828	0.1088	0.0084	32
African	Sub	396	TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=1.000	TATATATATA=0.000, TATATATATATA=0.000, TATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000	1.0	0.0	0.0	N/A
African Others	Sub	8	TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=1.0	TATATATATA=0.0, TATATATATATA=0.0, TATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0	1.0	0.0	0.0	N/A
African American	Sub	388	TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=1.000	TATATATATA=0.000, TATATATATATA=0.000, TATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000	1.0	0.0	0.0	N/A
Asian	Sub	32	TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=1.00	TATATATATA=0.00, TATATATATATA=0.00, TATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00	1.0	0.0	0.0	N/A
East Asian	Sub	26	TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=1.00	TATATATATA=0.00, TATATATATATA=0.00, TATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00	1.0	0.0	0.0	N/A
Other Asian	Sub	6	TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=1.0	TATATATATA=0.0, TATATATATATA=0.0, TATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.0	1.0	0.0	0.0	N/A
Latin American 1	Sub	38	TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=1.00	TATATATATA=0.00, TATATATATATA=0.00, TATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00	1.0	0.0	0.0	N/A
Latin American 2	Sub	88	TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=1.00	TATATATATA=0.00, TATATATATATA=0.00, TATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00	1.0	0.0	0.0	N/A
South Asian	Sub	20	TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=1.00	TATATATATA=0.00, TATATATATATA=0.00, TATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.00	1.0	0.0	0.0	N/A
Other	Sub	108	TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.963	TATATATATA=0.000, TATATATATATA=0.000, TATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.000, TATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATATA=0.037	1.0	0.0	0.0	N/A

Frequency tab displays a table of the reference and alternate allele frequencies reported by various studies and populations. Table lines, where Population="Global" refer to the entire study population, whereas lines, where Group="Sub", refer to a study-specific population subgroupings (i.e. AFR, CAU, etc.), if available. Frequency for the alternate allele (Alt Allele) is a ratio of samples observed-to-total, where the numerator (observed samples) is the number of chromosomes in the study with the minor allele present (found in "Sample size", where Group="Sub"), and the denominator (total samples) is the total number of all chromosomes in the study for the variant (found in "Sample size", where Group="Study-wide" and Population="Global").

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Study	Population	Group	Sample Size	Ref Allele	Alt Allele
Allele Frequency Aggregator	Total	Global	7162	(TA)₁₉=0.7198	del(TA)₁₄=0.0000, del(TA)₁₃=0.0000, del(TA)₁₂=0.0000, del(TA)₁₁=0.0000, del(TA)₁₀=0.0000, del(TA)₉=0.0000, del(TA)₈=0.0000, del(TA)₇=0.0000, del(TA)₆=0.0000, del(TA)₅=0.0000, del(TA)₄=0.0000, del(TA)₃=0.0000, delTATA=0.0000, delTA=0.0000, dupTA=0.0000, dupTATA=0.0000, dup(TA)₃=0.0000, dup(TA)₄=0.0000, dup(TA)₅=0.0000, dup(TA)₆=0.0228, dup(TA)₇=0.0249, dup(TA)₈=0.0503, dup(TA)₉=0.0874, dup(TA)₁₀=0.0571, dup(TA)₁₁=0.0378
Allele Frequency Aggregator	European	Sub	6480	(TA)₁₉=0.6909	del(TA)₁₄=0.0000, del(TA)₁₃=0.0000, del(TA)₁₂=0.0000, del(TA)₁₁=0.0000, del(TA)₁₀=0.0000, del(TA)₉=0.0000, del(TA)₈=0.0000, del(TA)₇=0.0000, del(TA)₆=0.0000, del(TA)₅=0.0000, del(TA)₄=0.0000, del(TA)₃=0.0000, delTATA=0.0000, delTA=0.0000, dupTA=0.0000, dupTATA=0.0000, dup(TA)₃=0.0000, dup(TA)₄=0.0000, dup(TA)₅=0.0000, dup(TA)₆=0.0252, dup(TA)₇=0.0275, dup(TA)₈=0.0556, dup(TA)₉=0.0966, dup(TA)₁₀=0.0631, dup(TA)₁₁=0.0412
Allele Frequency Aggregator	African	Sub	396	(TA)₁₉=1.000	del(TA)₁₄=0.000, del(TA)₁₃=0.000, del(TA)₁₂=0.000, del(TA)₁₁=0.000, del(TA)₁₀=0.000, del(TA)₉=0.000, del(TA)₈=0.000, del(TA)₇=0.000, del(TA)₆=0.000, del(TA)₅=0.000, del(TA)₄=0.000, del(TA)₃=0.000, delTATA=0.000, delTA=0.000, dupTA=0.000, dupTATA=0.000, dup(TA)₃=0.000, dup(TA)₄=0.000, dup(TA)₅=0.000, dup(TA)₆=0.000, dup(TA)₇=0.000, dup(TA)₈=0.000, dup(TA)₉=0.000, dup(TA)₁₀=0.000, dup(TA)₁₁=0.000
Allele Frequency Aggregator	Other	Sub	108	(TA)₁₉=0.963	del(TA)₁₄=0.000, del(TA)₁₃=0.000, del(TA)₁₂=0.000, del(TA)₁₁=0.000, del(TA)₁₀=0.000, del(TA)₉=0.000, del(TA)₈=0.000, del(TA)₇=0.000, del(TA)₆=0.000, del(TA)₅=0.000, del(TA)₄=0.000, del(TA)₃=0.000, delTATA=0.000, delTA=0.000, dupTA=0.000, dupTATA=0.000, dup(TA)₃=0.000, dup(TA)₄=0.000, dup(TA)₅=0.000, dup(TA)₆=0.000, dup(TA)₇=0.000, dup(TA)₈=0.000, dup(TA)₉=0.000, dup(TA)₁₀=0.000, dup(TA)₁₁=0.037
Allele Frequency Aggregator	Latin American 2	Sub	88	(TA)₁₉=1.00	del(TA)₁₄=0.00, del(TA)₁₃=0.00, del(TA)₁₂=0.00, del(TA)₁₁=0.00, del(TA)₁₀=0.00, del(TA)₉=0.00, del(TA)₈=0.00, del(TA)₇=0.00, del(TA)₆=0.00, del(TA)₅=0.00, del(TA)₄=0.00, del(TA)₃=0.00, delTATA=0.00, delTA=0.00, dupTA=0.00, dupTATA=0.00, dup(TA)₃=0.00, dup(TA)₄=0.00, dup(TA)₅=0.00, dup(TA)₆=0.00, dup(TA)₇=0.00, dup(TA)₈=0.00, dup(TA)₉=0.00, dup(TA)₁₀=0.00, dup(TA)₁₁=0.00
Allele Frequency Aggregator	Latin American 1	Sub	38	(TA)₁₉=1.00	del(TA)₁₄=0.00, del(TA)₁₃=0.00, del(TA)₁₂=0.00, del(TA)₁₁=0.00, del(TA)₁₀=0.00, del(TA)₉=0.00, del(TA)₈=0.00, del(TA)₇=0.00, del(TA)₆=0.00, del(TA)₅=0.00, del(TA)₄=0.00, del(TA)₃=0.00, delTATA=0.00, delTA=0.00, dupTA=0.00, dupTATA=0.00, dup(TA)₃=0.00, dup(TA)₄=0.00, dup(TA)₅=0.00, dup(TA)₆=0.00, dup(TA)₇=0.00, dup(TA)₈=0.00, dup(TA)₉=0.00, dup(TA)₁₀=0.00, dup(TA)₁₁=0.00
Allele Frequency Aggregator	Asian	Sub	32	(TA)₁₉=1.00	del(TA)₁₄=0.00, del(TA)₁₃=0.00, del(TA)₁₂=0.00, del(TA)₁₁=0.00, del(TA)₁₀=0.00, del(TA)₉=0.00, del(TA)₈=0.00, del(TA)₇=0.00, del(TA)₆=0.00, del(TA)₅=0.00, del(TA)₄=0.00, del(TA)₃=0.00, delTATA=0.00, delTA=0.00, dupTA=0.00, dupTATA=0.00, dup(TA)₃=0.00, dup(TA)₄=0.00, dup(TA)₅=0.00, dup(TA)₆=0.00, dup(TA)₇=0.00, dup(TA)₈=0.00, dup(TA)₉=0.00, dup(TA)₁₀=0.00, dup(TA)₁₁=0.00
Allele Frequency Aggregator	South Asian	Sub	20	(TA)₁₉=1.00	del(TA)₁₄=0.00, del(TA)₁₃=0.00, del(TA)₁₂=0.00, del(TA)₁₁=0.00, del(TA)₁₀=0.00, del(TA)₉=0.00, del(TA)₈=0.00, del(TA)₇=0.00, del(TA)₆=0.00, del(TA)₅=0.00, del(TA)₄=0.00, del(TA)₃=0.00, delTATA=0.00, delTA=0.00, dupTA=0.00, dupTATA=0.00, dup(TA)₃=0.00, dup(TA)₄=0.00, dup(TA)₅=0.00, dup(TA)₆=0.00, dup(TA)₇=0.00, dup(TA)₈=0.00, dup(TA)₉=0.00, dup(TA)₁₀=0.00, dup(TA)₁₁=0.00

Variant Details tab shows known variant placements on genomic sequences: chromosomes (NC_), RefSeqGene, pseudogenes or genomic regions (NG_), and in a separate table: on transcripts (NM_) and protein sequences (NP_). The corresponding transcript and protein locations are listed in adjacent lines, along with molecular consequences from Sequence Ontology. When no protein placement is available, only the transcript is listed. Column "Codon[Amino acid]" shows the actual base change in the format of "Reference > Alternate" allele, including the nucleotide codon change in transcripts, and the amino acid change in proteins, respectively, allowing for known ribosomal slippage sites. To view nucleotides adjacent to the variant use the Genomic View at the bottom of the page - zoom into the sequence until the nucleotides around the variant become visible.

Genomic Placements

Sequence name	Change
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[5]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[6]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[7]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[8]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[9]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[10]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[11]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[12]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[13]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[14]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[15]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[16]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[17]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[18]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[20]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[21]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[22]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[23]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[24]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[25]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[26]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[27]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[28]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[29]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[30]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[31]
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645TA[32]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[5]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[6]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[7]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[8]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[9]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[10]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[11]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[12]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[13]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[14]
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GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[18]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[20]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[21]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[22]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[23]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[24]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[25]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[26]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[27]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[28]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[29]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[30]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[31]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061TA[32]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[19]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[5]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[6]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[7]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[8]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[9]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[10]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[11]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[12]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[14]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[15]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[16]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[17]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[18]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[20]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[21]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[22]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[23]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[24]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[25]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[26]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[27]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[28]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[29]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[30]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[31]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[32]

Gene: TMSB15B, thymosin beta 15B (plus strand) : 2KB Upstream Variant

Molecule type	Change	Amino acid[Codon]	SO Term
TMSB15B transcript variant 2	NM_001350211.2:c.	N/A	Upstream Transcript Variant
TMSB15B transcript variant 4	NM_001350213.2:c.	N/A	Upstream Transcript Variant
TMSB15B transcript variant 3	NM_001350212.2:c.	N/A	N/A
TMSB15B transcript variant 1	NM_194324.4:c.	N/A	N/A

Gene: TMSB15B-AS1, TMSB15B antisense RNA 1 (minus strand)

Molecule type	Change	Amino acid[Codon]	SO Term
TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969TA[5]	N/A	Non Coding Transcript Variant
TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969TA[6]	N/A	Non Coding Transcript Variant
TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969TA[7]	N/A	Non Coding Transcript Variant
TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969TA[8]	N/A	Non Coding Transcript Variant
TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969TA[9]	N/A	Non Coding Transcript Variant
TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969TA[10]	N/A	Non Coding Transcript Variant
TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969TA[11]	N/A	Non Coding Transcript Variant
TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969TA[12]	N/A	Non Coding Transcript Variant
TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969TA[13]	N/A	Non Coding Transcript Variant
TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969TA[14]	N/A	Non Coding Transcript Variant
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TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969TA[31]	N/A	Non Coding Transcript Variant
TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969TA[32]	N/A	Non Coding Transcript Variant
TMSB15B-AS1 transcript variant 2	NR_146557.1:n.	N/A	Intron Variant

Clinical Significance tab shows a list of clinical significance entries from ClinVar associated with the variation, per allele. Click on the RCV accession (i.e. RCV000001615.2) or Allele ID (i.e. 12274) to access full ClinVar report.

Not Reported in ClinVar

Aliases tab displays HGVS names representing the variant placements and allele changes on genomic, transcript and protein sequences, per allele. HGVS name is an expression for reporting sequence accession and version, sequence type, position, and allele change. The column "Note" can have two values: "diff" means that there is a difference between the reference allele (variation interval) at the placement reported in HGVS name and the reference alleles reported in other HGVS names, and "rev" means that the sequence of this variation interval at the placement reported in HGVS name is in reverse orientation to the sequence(s) of this variation in other HGVS names not labeled as "rev".

Placement	(TA)₁₉=	del(TA)₁₄	del(TA)₁₃	del(TA)₁₂	del(TA)₁₁	del(TA)₁₀	del(TA)₉	del(TA)₈	del(TA)₇	del(TA)₆	del(TA)₅	del(TA)₄	del(TA)₃	delTATA	delTA	dupTA	dupTATA	dup(TA)₃	dup(TA)₄	dup(TA)₅	dup(TA)₆	dup(TA)₇	dup(TA)₈	dup(TA)₉	dup(TA)₁₀	dup(TA)₁₁	dup(TA)₁₂	dup(TA)₁₃
GRCh38.p14 chr X	NC_000023.11:g.103917645_103917682=	NC_000023.11:g.103917645TA[5]	NC_000023.11:g.103917645TA[6]	NC_000023.11:g.103917645TA[7]	NC_000023.11:g.103917645TA[8]	NC_000023.11:g.103917645TA[9]	NC_000023.11:g.103917645TA[10]	NC_000023.11:g.103917645TA[11]	NC_000023.11:g.103917645TA[12]	NC_000023.11:g.103917645TA[13]	NC_000023.11:g.103917645TA[14]	NC_000023.11:g.103917645TA[15]	NC_000023.11:g.103917645TA[16]	NC_000023.11:g.103917645TA[17]	NC_000023.11:g.103917645TA[18]	NC_000023.11:g.103917645TA[20]	NC_000023.11:g.103917645TA[21]	NC_000023.11:g.103917645TA[22]	NC_000023.11:g.103917645TA[23]	NC_000023.11:g.103917645TA[24]	NC_000023.11:g.103917645TA[25]	NC_000023.11:g.103917645TA[26]	NC_000023.11:g.103917645TA[27]	NC_000023.11:g.103917645TA[28]	NC_000023.11:g.103917645TA[29]	NC_000023.11:g.103917645TA[30]	NC_000023.11:g.103917645TA[31]	NC_000023.11:g.103917645TA[32]
GRCh37.p13 chr X fix patch HG1441_PATCH	NW_004070885.1:g.54061_54098=	NW_004070885.1:g.54061TA[5]	NW_004070885.1:g.54061TA[6]	NW_004070885.1:g.54061TA[7]	NW_004070885.1:g.54061TA[8]	NW_004070885.1:g.54061TA[9]	NW_004070885.1:g.54061TA[10]	NW_004070885.1:g.54061TA[11]	NW_004070885.1:g.54061TA[12]	NW_004070885.1:g.54061TA[13]	NW_004070885.1:g.54061TA[14]	NW_004070885.1:g.54061TA[15]	NW_004070885.1:g.54061TA[16]	NW_004070885.1:g.54061TA[17]	NW_004070885.1:g.54061TA[18]	NW_004070885.1:g.54061TA[20]	NW_004070885.1:g.54061TA[21]	NW_004070885.1:g.54061TA[22]	NW_004070885.1:g.54061TA[23]	NW_004070885.1:g.54061TA[24]	NW_004070885.1:g.54061TA[25]	NW_004070885.1:g.54061TA[26]	NW_004070885.1:g.54061TA[27]	NW_004070885.1:g.54061TA[28]	NW_004070885.1:g.54061TA[29]	NW_004070885.1:g.54061TA[30]	NW_004070885.1:g.54061TA[31]	NW_004070885.1:g.54061TA[32]
GRCh37.p13 chr X	NC_000023.10:g.103172240TA[19]	NC_000023.10:g.103172240TA[5]	NC_000023.10:g.103172240TA[6]	NC_000023.10:g.103172240TA[7]	NC_000023.10:g.103172240TA[8]	NC_000023.10:g.103172240TA[9]	NC_000023.10:g.103172240TA[10]	NC_000023.10:g.103172240TA[11]	NC_000023.10:g.103172240TA[12]	NC_000023.10:g.103172240_103172265=	NC_000023.10:g.103172240TA[14]	NC_000023.10:g.103172240TA[15]	NC_000023.10:g.103172240TA[16]	NC_000023.10:g.103172240TA[17]	NC_000023.10:g.103172240TA[18]	NC_000023.10:g.103172240TA[20]	NC_000023.10:g.103172240TA[21]	NC_000023.10:g.103172240TA[22]	NC_000023.10:g.103172240TA[23]	NC_000023.10:g.103172240TA[24]	NC_000023.10:g.103172240TA[25]	NC_000023.10:g.103172240TA[26]	NC_000023.10:g.103172240TA[27]	NC_000023.10:g.103172240TA[28]	NC_000023.10:g.103172240TA[29]	NC_000023.10:g.103172240TA[30]	NC_000023.10:g.103172240TA[31]	NC_000023.10:g.103172240TA[32]
TMSB15B-AS1 transcript variant 1	NR_146556.1:n.969_1006=	NR_146556.1:n.969TA[5]	NR_146556.1:n.969TA[6]	NR_146556.1:n.969TA[7]	NR_146556.1:n.969TA[8]	NR_146556.1:n.969TA[9]	NR_146556.1:n.969TA[10]	NR_146556.1:n.969TA[11]	NR_146556.1:n.969TA[12]	NR_146556.1:n.969TA[13]	NR_146556.1:n.969TA[14]	NR_146556.1:n.969TA[15]	NR_146556.1:n.969TA[16]	NR_146556.1:n.969TA[17]	NR_146556.1:n.969TA[18]	NR_146556.1:n.969TA[20]	NR_146556.1:n.969TA[21]	NR_146556.1:n.969TA[22]	NR_146556.1:n.969TA[23]	NR_146556.1:n.969TA[24]	NR_146556.1:n.969TA[25]	NR_146556.1:n.969TA[26]	NR_146556.1:n.969TA[27]	NR_146556.1:n.969TA[28]	NR_146556.1:n.969TA[29]	NR_146556.1:n.969TA[30]	NR_146556.1:n.969TA[31]	NR_146556.1:n.969TA[32]

Submissions tab displays variations originally submitted to dbSNP, now supporting this RefSNP cluster (rs). We display Submitter handle, Submission identifier, Date and Build number, when the submission appeared for the first time. Direct submissions to dbSNP have Submission ID in the form of an ss-prefixed number (ss#). Other supporting variations are listed in the table without ss#.

53 SubSNP, 30 Frequency submissions

No	Submitter	Submission ID	Date (Build)
1	TSC-CSHL	ss5336448	Oct 10, 2002 (108)
2	HGSV	ss80042272	Dec 15, 2007 (129)
3	HGSV	ss80059131	Dec 15, 2007 (129)
4	HGSV	ss80151802	Dec 15, 2007 (129)
5	HGSV	ss80154866	Dec 15, 2007 (129)
6	HGSV	ss82463888	Dec 15, 2007 (129)
7	HGSV	ss83889628	Dec 15, 2007 (129)
8	SWEGEN	ss3020412269	Oct 12, 2018 (152)
9	SWEGEN	ss3020412270	Oct 12, 2018 (152)
10	SWEGEN	ss3020412271	Oct 12, 2018 (152)
11	SWEGEN	ss3020412272	Oct 12, 2018 (152)
12	SWEGEN	ss3020412273	Oct 12, 2018 (152)
13	SWEGEN	ss3020412274	Oct 12, 2018 (152)
14	PACBIO	ss3788936348	Jul 14, 2019 (153)
15	PACBIO	ss3793803137	Jul 14, 2019 (153)
16	PACBIO	ss3798688192	Jul 14, 2019 (153)
17	EVA	ss3836266592	Apr 27, 2020 (154)
18	GNOMAD	ss4376365739	Apr 27, 2021 (155)
19	GNOMAD	ss4376365740	Apr 27, 2021 (155)
20	GNOMAD	ss4376365741	Apr 27, 2021 (155)
21	GNOMAD	ss4376365742	Apr 27, 2021 (155)
22	GNOMAD	ss4376365743	Apr 27, 2021 (155)
23	GNOMAD	ss4376365744	Apr 27, 2021 (155)
24	GNOMAD	ss4376365745	Apr 27, 2021 (155)
25	GNOMAD	ss4376365746	Apr 27, 2021 (155)
26	GNOMAD	ss4376365747	Apr 27, 2021 (155)
27	GNOMAD	ss4376365748	Apr 27, 2021 (155)
28	GNOMAD	ss4376365759	Apr 27, 2021 (155)
29	GNOMAD	ss4376365760	Apr 27, 2021 (155)
30	GNOMAD	ss4376365761	Apr 27, 2021 (155)
31	GNOMAD	ss4376365762	Apr 27, 2021 (155)
32	GNOMAD	ss4376365763	Apr 27, 2021 (155)
33	GNOMAD	ss4376365764	Apr 27, 2021 (155)
34	GNOMAD	ss4376365765	Apr 27, 2021 (155)
35	GNOMAD	ss4376365766	Apr 27, 2021 (155)
36	GNOMAD	ss4376365767	Apr 27, 2021 (155)
37	GNOMAD	ss4376365768	Apr 27, 2021 (155)
38	GNOMAD	ss4376365769	Apr 27, 2021 (155)
39	GNOMAD	ss4376365770	Apr 27, 2021 (155)
40	GNOMAD	ss4376365771	Apr 27, 2021 (155)
41	HUGCELL_USP	ss5504940126	Oct 17, 2022 (156)
42	HUGCELL_USP	ss5504940127	Oct 17, 2022 (156)
43	HUGCELL_USP	ss5504940128	Oct 17, 2022 (156)
44	HUGCELL_USP	ss5504940129	Oct 17, 2022 (156)
45	HUGCELL_USP	ss5504940130	Oct 17, 2022 (156)
46	HUGCELL_USP	ss5504940131	Oct 17, 2022 (156)
47	TOMMO_GENOMICS	ss5797913744	Oct 17, 2022 (156)
48	TOMMO_GENOMICS	ss5797913745	Oct 17, 2022 (156)
49	TOMMO_GENOMICS	ss5797913746	Oct 17, 2022 (156)
50	TOMMO_GENOMICS	ss5797913747	Oct 17, 2022 (156)
51	TOMMO_GENOMICS	ss5797913748	Oct 17, 2022 (156)
52	TOMMO_GENOMICS	ss5797913749	Oct 17, 2022 (156)
53	EVA	ss5857159786	Oct 17, 2022 (156)
54	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
55	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
56	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
57	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
58	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
59	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
60	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
61	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
62	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
63	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
64	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
65	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
66	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
67	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
68	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
69	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
70	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
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72	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
73	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
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75	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
76	gnomAD - Genomes Submission ignored due to conflicting rows: Row 587933773 (NC_000023.11:103917644::TA 2253/35644) Row 587933774 (NC_000023.11:103917644::TATA 3931/35579) Row 587933775 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4906/35541)...	-	Apr 27, 2021 (155)
77	14KJPN Submission ignored due to conflicting rows: Row 131750848 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4420/22164) Row 131750849 (NC_000023.11:103917644::TATATATA 4363/22164) Row 131750850 (NC_000023.11:103917644::TATA 2542/22164)...	-	Oct 17, 2022 (156)
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79	14KJPN Submission ignored due to conflicting rows: Row 131750848 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4420/22164) Row 131750849 (NC_000023.11:103917644::TATATATA 4363/22164) Row 131750850 (NC_000023.11:103917644::TATA 2542/22164)...	-	Oct 17, 2022 (156)
80	14KJPN Submission ignored due to conflicting rows: Row 131750848 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4420/22164) Row 131750849 (NC_000023.11:103917644::TATATATA 4363/22164) Row 131750850 (NC_000023.11:103917644::TATA 2542/22164)...	-	Oct 17, 2022 (156)
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82	14KJPN Submission ignored due to conflicting rows: Row 131750848 (NC_000023.11:103917644::TATATA 4420/22164) Row 131750849 (NC_000023.11:103917644::TATATATA 4363/22164) Row 131750850 (NC_000023.11:103917644::TATA 2542/22164)...	-	Oct 17, 2022 (156)
83	ALFA	NC_000023.11 - 103917645	Apr 27, 2021 (155)

History tab displays RefSNPs (Associated ID) from previous builds (Build) that now support the current RefSNP, and the dates, when the history was updated for each Associated ID (History Updated).

Added to this RefSNP Cluster:

Submission IDs	Observation SPDI	Canonical SPDI	Source RSIDs
1625480521	NC_000023.11:103917644:TATATATATAT… NC_000023.11:103917644:TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA:TATATATATA	NC_000023.11:103917644:TATATATATAT… NC_000023.11:103917644:TATATATATATATATATATATATATATATATATATATA:TATATATATA	(self)
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Publications tab displays PubMed articles citing the variation as a listing of PMID, Title, Author, Year, Journal, ordered by Year, descending.

No publications for rs4006716

The Flanks tab provides retrieving flanking sequences of a SNP on all molecules that have placements.

Genome context:

Select flank length:

Genomic regions, transcripts, and products
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NCBI Graphical Sequence Viewer display of the genomic region, transcripts and protein products for the reported RefSNP (rs).
Use the zoom option to view the nucleotides around the RefSNP and find other neighboring RefSNPs.
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Choose placement

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rs4006716